經營企業作為投標人需要提供證明文件

主體冊目錄：

1、投標函

2、藥品經營企業營業執照復印件

3、藥品經營企業經營許可證復印件

4、藥品經營企業2005年度增值稅納稅申報表復印件

5、藥品經營企業法人代表授權委托書原件

6、業務委托人從業上崗證復印件

7、業務委托人從業身份證復印件

8、投標人配送及伴隨服務承諾書

產品冊目錄：

1、藥品生產企業營業執照復印件

2、藥品生產企業生產許可證復印件

3、藥品生產企業2005年度增值稅納稅申報表復印件

4、藥品生產企業對藥品經營企業投標授權書（受國家行政保護的藥品必須提供）

5、藥品生產批件證明文件復印件

6、投標藥品臨床療效證明材料復印件

8、投標藥品法定檢驗報告復印件

9、投標藥品與同品種的質量對比證明材料

10、投標藥品原料來源證明文件的復印件

11、投標藥品品牌證明材料

12、藥品說明書原件

13、投標藥品先進生產工藝等能證明藥品質量的證明文件復印件

14、藥品價格證明文件復印件

15、受國家行政保護的藥品以及進口藥品必須提供相關證明文件復印件

說明：

1、以上需要投標人提供資質證明的項目，凡在國家食品藥品監督管理局網站（http://www.sda.gov.cn）及湖南省食品藥品監督管理局網站（http://www.hn-da.gov.cn）的基礎數據庫可以查詢獲得的，投標人均不需提供書面證明文件，但必須書面說明網頁地址。

2、 2005年已參與投標的企業不需提供主體冊，投標藥品與2005年度本企業投標藥品品規相同的，不需提供該品規的產品冊，但已過有效期的證明文件必須更換。投標文件預審期我公司接受投標委托代理人對2005年投標文件的查閱、修改、補充和更換，如投標委托代理人對投標文件沒有異議，經簽字確認后即可用于本次投標。